Stymulator tkankowy nowej generacji
Zaawansowany biostymulator tkankowy oparty na kwasie L-polimlekowym PLLA i technologii mikrosfer LASYNPRO.
Zabieg został opracowany z myślą o naturalnej, stopniowej poprawie jakości skóry, jej napięcia i gładkości, bez efektu przerysowanego wypełnienia.
JULÄINE™ to szwedzki biostymulator PLLA nowej generacji, substancji znanej z działania stymulującego procesy odbudowy skóry, wykorzystującej mikrosfery zaprojektowane z myślą o jednorodnej integracji z tkanką.
W odróżnieniu od klasycznych wypełniaczy, których głównym celem jest natychmiastowe dodanie objętości, JULÄINE™ działa stopniowo. Preparat ma wspierać naturalną aktywność fibroblastów i procesy związane z odbudową macierzy pozakomórkowej skóry. Dzięki temu efekt rozwija się w czasie i ma charakter bardziej regeneracyjny niż maskujący.
Wskazania
Zabieg JULÄINE™ może być rozważany u dorosłych pacjentów, którzy zauważają stopniową utratę jakości skóry, napięcia i gładkości, a jednocześnie nie chcą efektu typowego dla klasycznego, objętościowego wypełnienia.
Produkt JULÄINE™ jest wskazany u dorosłych pacjentów do estetycznej korekcji płytkich i głębokich fałdów nosowo-wargowych. Jako zastosowania kliniczne zakres terapii jest rozszerzony o szyję, okolicę około ustną, okolice dolnej powieki, dłonie jednak zawsze wymaga indywidualnej kwalifikacji, oceny budowy twarzy, jakości skóry, wcześniejszych zabiegów oraz przeciwwskazań.
- dla pacjentów z widocznymi fałdami nosowo-wargowymi,
- dla osób oczekujących stopniowego, naturalnego efektu,
- dla pacjentów z utratą jędrności i pogorszeniem jakości skóry, jeżeli lekarz uzna zabieg za właściwy,
- dla osób, które nie oczekują natychmiastowego efektu wypełnienia, ale długofalowej poprawy struktury skóry.
Efekty
Efekty zabiegu JULÄINE™ rozwijają się stopniowo. Bezpośrednio po zabiegu może być widoczne przejściowe wypełnienie wynikające z objętości podanego preparatu i płynu, ale właściwy cel terapii dotyczy przebudowy jakości skóry w kolejnych tygodniach.
- subtelna poprawa gładkości skóry,
- poprawa napięcia i elastyczności,
- bardziej świeży i wypoczęty wygląd skóry,
- stopniowe zmniejszenie widoczności fałdów i zmarszczek w obszarach zakwalifikowanych do zabiegu,
- efekt naturalny, bez nagłej zmiany rysów twarzy.
Rezultat zależy od wieku, jakości skóry, stylu życia, liczby zabiegów, wcześniejszych procedur oraz indywidualnej odpowiedzi biologicznej organizmu.
„Co pokazują badania kliniczne”: w materiale producenta wskazano, że w badaniu klinicznym dotyczącym fałdów nosowo-wargowych uzyskano skuteczność kliniczną u 73% pacjentów po 4 miesiącach oraz 70% satysfakcji pacjentów po 4 miesiącach; większość obserwowanych zdarzeń niepożądanych była łagodna i przemijająca. Wyniki są indywidualne i mogą się różnić.
Plan terapii, liczbę zabiegów i odstępy ustala lekarz podczas kwalifikacji. Produkt może być stosowany w serii do 3 sesji na dany obszar, a zabiegi mogą być powtarzane w odstępach 2-8 tygodni. Ostateczny odstęp powinien wynikać z kwalifikacji lekarskiej, wskazania, obszaru zabiegu.
Zasada działania
Biostymulatory – a zwłaszcza PLLA – stały się kluczową metodą w minimalnie inwazyjnym odmładzaniu twarzy. Poza samym materiałem, wyniki kliniczne i bezpieczeństwo zależą przede wszystkim od budowy molekularnej i fizycznej architektury formulacji.
Opracowana przez NORDBERG MEDICAL technologia PLLA-LASYNPRO™, wprowadzona wraz z produktem JULÄINE™, biodegradowalnym stymulatorem kolagenu, wyróżnia się zoptymalizowaną architekturą molekularną i fizyczną. Mikrosfery charakteryzują się gładką, nieporowatą morfologią powierzchni ze ściśle kontrolowanym rozkładem wielkości cząstek (32,6 µm).
Ta specyficzna konfiguracja geometryczna ma fundamentalne znaczenie dla jego skuteczności terapeutycznej: jednorodne wymiary cząstek i charakterystyka powierzchni minimalizują nieprawidłowy wychwyt fagocytarny, jednocześnie promując optymalną biozgodność z komórkami tkanek rezydentnych.
W przeciwieństwie do konwencjonalnych biostymulatorów, PLLALASYNPRO™ wykorzystuje dwufazowy mechanizm działania, wynikający z jego właściwości fizykochemicznych.
Po pierwszym wstrzyknięciu, topologia powierzchni i zakres rozmiarów mikrosfer wyzwalają rekrutację i polaryzację makrofagów w kierunku fenotypu M2 (przeciwzapalnego). Te makrofagi M2 następnie indukują migrację fibroblastów, zwiększoną kurczliwość i przebudowę macierzy zewnątrzkomórkowej. W miarę biodegradacji polimeru PLLA poprzez kontrolowaną hydrolizę, uwalnia on niskie, stałe stężenia L-mleczanu, metabolitu sygnalizacyjnego, który napędza ciągłą produkcję kolagenu poprzez zależną od makrofagów pętlę sprzężenia zwrotnego.
Dzięki tym uzupełniającym się, fizycznie aktywowanym mechanizmom, PLLA-LASYNPRO™ zapewnia stałą stymulację kolagenu, która wspiera stopniową, naturalną regenerację struktury i funkcji skóry.
Zalecenia po zabiegu
- przez pierwsze dni stosuj się do indywidualnych zaleceń lekarza,
- nie dotykaj i nie uciskaj intensywnie obszaru zabiegowego bez zalecenia lekarza,
- unikaj intensywnego wysiłku, sauny, solarium i ekspozycji na wysoką temperaturę przez czas wskazany przez lekarza,
- unikaj ekspozycji na słońce i UV do czasu ustąpienia zaczerwienienia i obrzęku,
- nie wykonuj innych procedur w obszarze zabiegowym bez uzgodnienia z lekarzem,
- jeżeli pojawi się nasilony ból, znaczny obrzęk, zblednięcie skóry, zaburzenia widzenia lub inne niepokojące objawy – skontaktuj się niezwłocznie z kliniką.
- zalecenia dotyczące masażu i pielęgnacji przekazuje lekarz po zabiegu”.
Przeciwwskazania
Zabieg nie jest wykonywany, jeżeli występują przeciwwskazania medyczne.
Do najważniejszych należą:
- aktywna infekcja lub stan zapalny skóry w obszarze zabiegowym,
- uczulenie lub nadwrażliwość na składniki preparatu,
- wiek poniżej 18 lat,
- ciąża lub karmienie piersią,
- zaburzenia krzepnięcia lub leczenie przeciwkrzepliwe,
- skłonność do bliznowców lub blizn przerostowych,
- niedobory odporności,
- aktywny proces dermatologiczny wymagający wcześniejszego leczenia.