OSOCZE BOGATOPŁYTKOWE

Terminal osocze bogatopłytkowe (PRP, platelet rich plasma) został stworzony przez hematologów w latach 70. XX wieku w celu opisania osocza o zwiększonym stężeniu krwinek płytkowych w porównaniu ze stężeniem krwinek płytkowych w krwi obwodowej.

 

 

Osocze zawiera:

• duże stężenie płytek krwi,
• czynniki wzrostu
• czynniki neurotroficzne, bez obecności czynników prozapalnych uwalnianych przez leukocyty,
• zwiększa proliferację komórek nabłonka rogówki,
• pozytywnie wpływa na hormony zaangażowane w komunikację oraz różnicowanie komórek,
• poprawia aktywność biologiczną komórek nabłonka rogówki,
• zapobiega tworzeniu się blizn w tkankach powierzchni oka,
• zapobiega zamgleniu.

 

Osocze wykazuje najbardziej aktywne i pożądane działanie, dzięki podobieństwu w konsystencji i osmolarności do łez naturalnych oraz liczniejszym czynnikom wzrostu i białkom wspomagającym regenerację.

 

 

 

 

pH osocza bogatopłytkowego /7,46
pH łez naturalnych / 7,4

 

 

OSOCZE BOGATOPŁYTKOWE W OKULISTYCE

• SKUTECZNOŚĆ
  – przyspieszony proces gojenia i regeneracji
  – stymulacja wzrostu tkanek
  – przyspieszony proces angiogenezy
  – redukcja stanów zapalnych i dolegliwości bólowych
• BIOKOMPATYBILNOŚĆ
  – zgodność tkankowa
  – brak negatywnego oddziaływania na tkanki własne
• BEZPIECZEŃSTWO
  – brak reakcji uczuleniowych
  – brak ryzyka mutacji
  – redukcja ryzyka infekcji
• PROSTA PROCEDURA
  – uproszczona i szybka procedura otrzymania materiału

 

 

KROPLE AUTOLOGICZNE

1. Wykazują duże podobieńswo do ludzkich łez, przewyższając je nawet w niektórych parametrach, takich jak zawartość wit. A, białka fibronektyny – wspomagającej gojenie i fagocytozę.

2. Oprócz łagodzenia objawów, wywierają czynny wpływ na nabłonek powierzchni oka dzięki zawartości czynników wzrostu, które biorą udział w procesie gojenia się ran rogówki i powierzchni spojówki.

3. Znacznie lepiej utrzymują wewnątrzkomórkowy poziom ATP (adenozynotrifosforann) i integralność błony komórkowej.

4. Nie powodują reakcji niepożądanych i alergicznych, nie podrażniają, nie zawierają środków konserwujących.

 

 

KROPLE FARMAKOLOGICZNE VS OSOCZE

1. Pomagają jedynie złagodzić objawy takie jak pieczenie, podrażnienie czy wrażenie ciała obcego, ale nie regenerują tkanek.
2. Nie wpływają na naprawę uszkodzonej tkanki, ponieważ mają zmienną osmolarność, lepkość i skład elektrolityczny.
3. Niektóre zawierają środek konserwujący, co może wywoływać reakcje alergiczne i objawy toksyczności.
4. Nie zawierają odpowiedniej kompozycji czynników wzrostu, neuropeptydów i witamin obecnych w zdrowym filmie łzowym

 

WSKAZANIA

ZABURZENIA I CHOROBY POWIERZCHNI OKA

• zespół suchego oka (Sicca syndrome) – wydzielina surowicza w worku spojówkowym, przekrwienie oka, drapanie, ból, obrzęknięte powieki, światłowstręt, uczucie piasku pod powiekami
• ciężkie zaburzenia powierzchni oka związane z suchością oka
• zespół Sjࣿgrena (Sjogren’s syndrome) – choroba autoimmunologiczna objawiająca się powstawaniem nacieków zapalnych w gruczołach wydzielania zewnętrznego, np. łzowym
• owrzodzenia rogówki, dystrofia, powierzchniowe punkcikowe zapalenie rogówki – ból, zaczerwienienie oka, pogorszenie widzenia, brak przejrzystości rogówki, wyciek wydzieliny z oka, światłowstręt, obrzęk spojówki
• keratopatie (zwyrodnienia rogówki) – neurotroficzna i z utratą tkanki nabłonkowo-zrębowej (w następstwie chemicznych lub fizycznych urazów)
• GvHD oka (Graft–Versus-Host Disease)– przeszczep przeciwko gospodarzowi
• PED (Persistent Corneal Epithelial Defects)– uporczywe wady nabłonka po przeszczepieniu rogówki
• łagodzenie objawów po LASIK OSS

 

PRZECIWWSKAZANIA

• choroby krwi: zespoły dysfunkcji płytek, krytyczna małopłytkowość, niedobór fibrynogenu, niestabilność hemodynamiczna, posocznica
• choroby wątroby
• nowotwory
• zakażenia ostre i przewlekłe
• miejscowe infekcje skórne
• ciąża i karmienie piersią
• leczenie immunosupresyjne
• przyjmowanie leków wydłużających czas krwawienia (antykoagulantów)
• stosowanie aspiryny i innych NLPZ (niesteroidowych leków zapalnych)